Overall, symptomatic PML affects only about one in 200,000 people

However, even truly natural ingredients can be harsh on sensitive skin.

“If you’re using a facial moisturizer that contains an essential oil you’re allergic to, you’ll develop itchy red patches within a day or two of application. In the U.S., contact dermatitis accounts for around $1.5 billion in medical costs each year. It’s a pretty common problem,” said Dr. Bae.

Not only can natural ingredients be harsh, but so can some of the solutions for contact dermatitis.

“We often prescribe topical steroids to calm down the itchy rashes, but if you’re very sensitive, you need exposure only once every three weeks to keep the allergic reaction going. It causes a lot of misery for patients because these allergens are so prevalent in natural skin care products that people end up getting exposed quite often, even if they stop using the product that caused the problem and switch to a new one,” said Dr. Bae.

The study found that the number of people with dermatitis caused by personal care products has more than doubled since 1996. Currently, about 60 percent of people report having sensitive skin.

According to the researchers, there are a few things people with sensitive skin can do to avoid harsh allergens and irritants in their skin care products.

Avoid ingredients like limonene, eugenol and hexyl cinnamal and other fragrance-based ingredients.

Use fragrance-free products.

Look for products labeled “hypoallergenic” rather than “natural.” Hypoallergenic ingredients tend to be safer for sensitive skin.

The researchers urged more consumer awareness when it comes to misleading labels like “natural” and “clean.”

“We need clear regulatory guidance for natural products so consumers aren’t led astray,” said Dr. Bae.

Medicines that change or stop the immune system can be life-saving, but in some cases, they can cause a deadly brain disease. A new study says the problem is in our genetic code.

Key takeaways:

  • Medicines that change or stop the immune system can be beneficial for those with cancer and autoimmune diseases, but they can sometimes cause a deadly brain disease.
  • Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), also known as John Cunningham virus, or JC virus, is a rare and often fatal brain disease.
  • A new study in Frontiers in Neurology suggests that gene variations in the immune system may significantly increase a person’s risk of developing PML.
  • https://alkotox-official.top/lt/ The study’s findings may lead to a new set of life-saving genetic testing.

Many important treatments for cancer and autoimmune diseases that change or slow down the immune system can also cause a fatal brain disorder.

The rare and often lethal brain disorder is called progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), and a new study suggests that the problem comes from our genetic code.

Scientists worldwide worked together to finish the study, which was published in the journal Frontiers in Neurology.

Researchers found four gene variations in people with PML that affect the immune system. These variations were much less common in the general population that did not have PML Researchers found that these gene variations may increase a person’s chance of getting PML.

Researchers found that PML didn’t happen in people with multiple sclerosis (MS) who took medicines that weakened their immune systems, leading them to question why

Before starting the study, scientists first figured out why some patients develop PML and others (the majority) don’t.

In the first study, researchers compared the genes of those with PML to the general population. While the findings were interesting, with the discovery of 19 new gene variants linked to PML, the team decided to focus on a more specific sample group.

For the new study, researchers only looked at those who already had PML or were taking medications that could induce the PML virus. From there, the four different gene variations were discovered.

The team developed a simple genetic test based on their findings. If the test returns positive, a person has about a 20 percent chance of getting PML during treatment.

Genetic testing finds mutations or variants in DNA that may clash with certain medications or treatments. Doctors and scientists use this method to help find the correct dose and type of medicine to treat many cancers, high cholesterol, and other conditions.

According to the researchers, understanding these gene variants could be used to screen patients at higher risk of getting PML from taking certain drugs linked to the disease.

PML is common, with approximately 50 percent of the world’s population infected with the virus by age 20. However, most people are asymptomatic, meaning they are simply carriers of the virus.

Overall, symptomatic PML affects only about one in 200,000 people.

The true impact of PML happens when the body cannot fight disease as effectively as it should. When treatments suppress or slow down the immune system, as can happen with many treatments for cancer and autoimmune diseases, PML can become very harmful.

Early symptoms of PML can be mild, and the virus can progress quickly. About 30 to 50 percent of cases become severe within a few months, usually leading to death. Those who survive PML are often left with severe neurological disabilities.

Many drugs already include PML warning labels, but without proper screening of the genes found in the study, it can be challenging to determine the risk for each patient.

Scientists estimate that the study could help cut nearly 10 percent of all PML cases. They are now looking for more variants to protect more patients from PML.

The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) released broader growth charts to measure children with severe obesity and to help with their treatment.

Key takeaways:

  • The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) unveiled new BMI charts to help treat children with severe obesity.
  • Childhood obesity is a serious and growing problem in the United States. It affects almost 20% of children and teens ages 2 to 19.
  • The CDC encouraged health care providers to work with families on comprehensive care plans using the new BMI charts.

The CDC explained that their new BMI chart is an effort to combat the growing childhood obesity epidemic in the United States.

“I encourage healthcare providers to use the extended growth charts as a tool when working with children and adolescents with severe obesity. Intervening early is critical to improving the health of our children as they grow into adults.”

Dr. Karen Hacker, Director of the CDC’s NCCDPHP

Childhood obesity affects nearly 20% (14.7 million) of U.S. children and teens aged 2 to 19.

Obesity is linked to a number of health problems, such as high blood pressure, high cholesterol, type 2 diabetes, breathing problems like asthma and sleep apnea, and joint problems.

According to the (CDC), a child is obese if their body mass index (BMI) is greater than that of 95% of children of the same age and gender. They are considered severely obese if their BMI is more than 120 points above the 95th percentile.

Previous BMI charts did not extend far enough to include the growing number of children with severe obesity.

The CDC encouraged health care providers to work with families on comprehensive care plans using the new BMI charts, citing Family Healthy Weight Programs.

Family Healthy Weight Programs are comprehensive, evidence-based behavioral treatment programs for children who are overweight.

Some of the programs include:


COMMIT! stands for Childhood Obesity Management with MEND Implementation Teams. In this program, counseling on healthy eating, exercise, and behavior modification strategies, as well as skill development, is provided for at least 26 hours, with an emphasis on the whole family.

Childhood Obesity Research Demonstration Projects (CORD)

CORD programs help reduce childhood obesity in areas with low incomes and a wide range of ethnicities by including effective preventative and treatment measures. These programs are often promoted in preschools, elementary schools, and community centers.

The CDC noted there will be no changes in growth charts for children and teens who are not overweight. Dr. Hacker and the rest of CDC’s NCCDPHP team expect the new BMI charts for overweight children will be useful to any healthcare providers treating childhood obesity.

There is currently an active complaint case against the Montana clinic, Oxytocin, with the Montana’s Department of Public Health and Human Services and Department of Justice.

Key takeaways:

  • A Montana addiction clinic will encourage patients to stay in its program by giving them vouchers and gift cards worth nearly $2,000 each.
  • Studies show that motivational incentives, called contingency management , are very effective intervention programs for methamphetamine use disorder.
  • The Kalispell, Montana, incentive program may violate Medicare laws, as many of its participants are Medicare recipients.

A Montana addiction clinic wants to help patients with substance use disorders stay in their program by giving them vouchers and gift cards worth nearly $2,000 each.

The incentive program in Kalispell, Montana, is paid for by a grant from the local government and is only for individuals who remain consistent at the Oxytocin outpatient clinic program.

The Kalispell clinic, called Oxytocin, is not the first to have an incentive-based drug addiction program.

Since 2021, a number of clinics have been opened in California, Washington, and Wisconsin as a result of recent studies showing the overwhelmingly effectiveness of incentive-based drug addiction programs.

Still, doctors and city officials in Montana are worried that the large amounts of money offered through their program might put them in a gray area with federal law.

One of the issues raised about Montana’s Oxytocin program is that the total amounts that may be given to its patients are not well-defined. Though the clinic is government funded, it is outside of the state’s pilot program that happens to have more regulations.

Apskritai simptominis PDL pasireiškia tik maždaug vienam iš 200 000 žmonių

Tačiau net ir tikrai natūralūs ingredientai gali būti atšiaurūs jautriai odai.

„Jei naudojate veido drėkinamąjį kremą, kurio sudėtyje yra eterinio aliejaus, kuriam esate alergiškas, per dieną ar dvi po naudojimo atsiras niežtinčios raudonos dėmės. JAV dėl kontaktinio dermatito kasmet medicininės išlaidos sudaro apie 1,5 milijardo dolerių. Tai gana dažna problema“, – sakė daktaras Bae.

Ne tik natūralūs ingredientai gali būti atšiaurūs, bet ir kai kurie kontaktinio dermatito sprendimai.

„Dažnai skiriame vietinius steroidus, kad numalšintume niežtinčius bėrimus, bet jei esate labai jautrūs, jums reikia ekspozicijos tik kartą per tris savaites, kad išliktų alerginė reakcija. Pacientams tai sukelia daug kančių, nes šių alergenų taip gausu natūraliose odos priežiūros priemonėse, kad žmonės gana dažnai susiduria su jų poveikiu, net jei nustoja naudoti produktą, dėl kurio atsirado problema, ir pereina prie naujos“, – sakė dr. Bae.

Tyrimas parodė, kad nuo 1996 m. žmonių, sergančių dermatitu, kurį sukelia asmeninės priežiūros priemonės, skaičius išaugo daugiau nei dvigubai. Šiuo metu apie 60 procentų žmonių teigia turintys jautrią odą.

Pasak mokslininkų, yra keletas dalykų, kuriuos žmonės, turintys jautrią odą, gali padaryti, kad išvengtų stiprių alergenų ir dirgiklių savo odos priežiūros produktuose.

Venkite tokių ingredientų kaip limonenas, eugenolis ir heksilo cinamalas bei kitų kvapiųjų medžiagų.

Naudokite produktus be kvapiųjų medžiagų.

Ieškokite produktų, pažymėtų „hipoalergiški“, o ne „natūralūs“. Hipoalerginiai ingredientai paprastai yra saugesni jautriai odai.

Tyrėjai ragino vartotojus informuoti daugiau apie klaidinančias etiketes, tokias kaip „natūralus“ ir „švarus“.

„Mums reikia aiškių natūralių produktų reguliavimo gairių, kad vartotojai nebūtų suklaidinti“, – sakė dr. Bae.

Vaistai, kurie keičia arba sustabdo imuninę sistemą, gali išgelbėti gyvybę, tačiau kai kuriais atvejais gali sukelti mirtiną smegenų ligą. Naujas tyrimas sako, kad problema yra mūsų genetiniame kode.

Pagrindiniai pasiėmimai:

  • Vaistai, kurie keičia arba sustabdo imuninę sistemą, gali būti naudingi sergantiems vėžiu ir autoimuninėmis ligomis, tačiau kartais jie gali sukelti mirtiną smegenų ligą.
  • Progresuojanti daugiažidininė leukoencefalopatija (PML), taip pat žinoma kaip John Cunningham virusas arba JC virusas, yra reta ir dažnai mirtina smegenų liga.
  • Naujas tyrimas „Frontiers in Neurology“ rodo, kad imuninės sistemos genų variacijos gali žymiai padidinti asmens riziką susirgti PML.
  • https://alkotox-official.top/lt/ Tyrimo išvados gali paskatinti naują gyvybę gelbstinčių genetinių tyrimų rinkinį.

Daugelis svarbių vėžio ir autoimuninių ligų gydymo būdų, kurie keičia arba sulėtina imuninę sistemą, taip pat gali sukelti mirtiną smegenų sutrikimą.

Retas ir dažnai mirtinas smegenų sutrikimas vadinamas progresuojančia daugiažidinine leukoencefalopatija (PML), o naujas tyrimas rodo, kad problema kyla dėl mūsų genetinio kodo.

Viso pasaulio mokslininkai dirbo kartu, kad užbaigtų tyrimą, kuris buvo paskelbtas žurnale Frontiers in Neurology .

Tyrėjai nustatė keturias genų variacijas žmonėms, sergantiems PML, turinčius įtakos imuninei sistemai. Šie variantai buvo daug rečiau paplitę bendroje populiacijoje, kuri neturėjo PML. Tyrėjai nustatė, kad šie genų variantai gali padidinti asmens galimybę susirgti PML.

Tyrėjai nustatė, kad PDL nepasireiškė žmonėms, sergantiems išsėtine skleroze (IS), kurie vartojo vaistus, kurie susilpnino jų imuninę sistemą, todėl jiems kilo klausimas, kodėl

Prieš pradėdami tyrimą, mokslininkai pirmiausia išsiaiškino, kodėl kai kuriems pacientams išsivysto PML, o kitiems (daugumai) ne.

Pirmajame tyrime mokslininkai palygino PML sergančių žmonių genus su bendra populiacija. Nors išvados buvo įdomios, atradus 19 naujų genų variantų, susijusių su PML, komanda nusprendė sutelkti dėmesį į konkretesnę mėginių grupę.

Naujajame tyrime mokslininkai žiūrėjo tik į tuos, kurie jau sirgo PML arba vartojo vaistus, galinčius sukelti PML virusą. Iš ten buvo aptiktos keturios skirtingos genų variacijos.

Remdamasi savo išvadomis, komanda sukūrė paprastą genetinį testą. Jei testas yra teigiamas, gydymo metu asmuo turi maždaug 20 procentų galimybę susirgti PML.

Genetiniai tyrimai nustato DNR mutacijas arba variantus, kurie gali prieštarauti tam tikriems vaistams ar gydymui. Gydytojai ir mokslininkai naudoja šį metodą, kad padėtų rasti tinkamą dozę ir vaisto tipą daugeliui vėžio formų, didelio cholesterolio kiekio ir kitų ligų gydymui.

Pasak mokslininkų, šių genų variantų supratimas gali būti naudojamas tiriant pacientus, kuriems yra didesnė rizika susirgti PML, vartojant tam tikrus su liga susijusius vaistus.

PDL yra dažnas reiškinys – maždaug 50 procentų pasaulio gyventojų šiuo virusu užsikrėtė iki 20 metų. Tačiau dauguma žmonių yra besimptomiai, o tai reiškia, kad jie tiesiog yra viruso nešiotojai.

Apskritai, simptominis PDL pasireiškia tik maždaug vienam iš 200 000 žmonių .

Tikrasis PML poveikis pasireiškia tada, kai organizmas negali taip veiksmingai kovoti su liga, kaip turėtų. Kai gydymas slopina arba sulėtina imuninę sistemą, kaip gali nutikti daugeliui vėžio ir autoimuninių ligų gydymo būdų, PML gali tapti labai žalingas.

Ankstyvieji PML simptomai gali būti lengvi, o virusas gali greitai progresuoti. Maždaug 30–50 procentų atvejų per kelis mėnesius tampa sunkūs ir dažniausiai baigiasi mirtimi. Tie, kurie išgyvena PML, dažnai turi sunkią neurologinę negalią.

Daugelyje vaistų jau yra PML įspėjamieji ženklai, tačiau tinkamai neatlikus tyrime rastų genų, gali būti sudėtinga nustatyti riziką kiekvienam pacientui.

Mokslininkai apskaičiavo, kad šis tyrimas gali padėti sumažinti beveik 10 procentų visų PML atvejų. Dabar jie ieško daugiau variantų, kaip apsaugoti daugiau pacientų nuo PDL.

Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) išleido platesnes augimo diagramas, kad išmatuotų sunkaus nutukimo vaikus ir padėtų jiems gydyti.

Pagrindiniai pasiėmimai:

  • Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) pristatė naujas KMI diagramas, kurios padės gydyti vaikus, turinčius sunkų nutukimą.
  • Vaikų nutukimas yra rimta ir didėjanti JAV problema. Ja serga beveik 20 % vaikų ir paauglių nuo 2 iki 19 metų.
  • CDC paragino sveikatos priežiūros paslaugų teikėjus dirbti su šeimomis dėl išsamių priežiūros planų, naudojant naujas KMI diagramas.

CDC paaiškino, kad jų nauja KMI diagrama yra pastangos kovoti su augančia vaikų nutukimo epidemija Jungtinėse Valstijose.

"Raginu sveikatos priežiūros paslaugų teikėjus naudoti išplėstines augimo diagramas kaip įrankį dirbant su sunkiais nutukimu sergančiais vaikais ir paaugliais. Norint pagerinti mūsų vaikų sveikatą, jiems augant suaugusiems, labai svarbu anksti įsikišti."

Dr. Karen Hacker, CDC NCCDPHP direktorė

Vaikų nutukimu serga beveik 20% (14,7 mln.) JAV vaikų ir paauglių nuo 2 iki 19 metų amžiaus.

Nutukimas yra susijęs su daugybe sveikatos problemų, tokių kaip aukštas kraujospūdis, didelis cholesterolio kiekis, 2 tipo diabetas, kvėpavimo sutrikimai, pvz., astma ir miego apnėja, ir sąnarių problemos.

Remiantis CDC, vaikas yra nutukęs, jei jo kūno masės indeksas (KMI) yra didesnis nei 95% to paties amžiaus ir lyties vaikų. Jie laikomi labai nutukę, jei jų KMI daugiau nei 120 taškų viršija 95 procentilį.

Ankstesnės KMI diagramos nebuvo pakankamai išsiplėtusios, kad įtrauktų didėjantį sunkų nutukimą turinčių vaikų skaičių.

CDC paragino sveikatos priežiūros paslaugų teikėjus bendradarbiauti su šeimomis rengiant išsamius priežiūros planus, naudojant naujas KMI diagramas, nurodydamas šeimos sveiko svorio programas.

Šeimos sveiko svorio programos yra išsamios, įrodymais pagrįstos elgesio gydymo programos vaikams, turintiems antsvorio.

Kai kurios programos apima:


ĮSIPAREIGOTI! reiškia Vaikų nutukimo valdymą su MEND įgyvendinimo komandomis. Šioje programoje ne trumpiau kaip 26 valandas teikiamos konsultacijos sveikos mitybos, mankštos ir elgesio modifikavimo strategijų, taip pat įgūdžių ugdymo klausimais, akcentuojant visą šeimą.

Vaikų nutukimo tyrimų demonstravimo projektai (CORD)

CORD programos padeda sumažinti vaikų nutukimą mažų pajamų ir įvairių etninių grupių regionuose, įtraukdamos veiksmingas prevencines ir gydymo priemones. Šios programos dažnai reklamuojamos ikimokyklinėse įstaigose, pradinėse mokyklose ir bendruomenės centruose.

CDC pažymėjo, kad antsvorio neturinčių vaikų ir paauglių augimo diagramos nepasikeis. Dr. Hackeris ir kiti CDC NCCDPHP komandos nariai tikisi, kad naujos antsvorio turinčių vaikų KMI lentelės bus naudingos visiems sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams, gydantiems vaikų nutukimą.

Šiuo metu vyksta aktyvi skundo byla prieš Montanos kliniką Oksitociną su Montanos Visuomenės sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamentu bei Teisingumo departamentu.

Pagrindiniai pasiėmimai:

  • Montanos priklausomybės ligų klinika skatins pacientus likti savo programoje, suteikdama jiems kuponus ir dovanų korteles, kurių kiekvieno vertė yra beveik 2000 USD.
  • Tyrimai rodo, kad motyvacinės paskatos, vadinamos nenumatytų atvejų valdymu , yra labai veiksmingos metamfetamino vartojimo sutrikimo intervencijos programos.
  • Kalispell, Montana, skatinimo programa gali pažeisti Medicare įstatymus, nes daugelis jos dalyvių yra Medicare gavėjai.

Montanos priklausomybės ligų klinika nori padėti pacientams, turintiems medžiagų vartojimo sutrikimų, likti savo programoje, suteikdama jiems kuponus ir dovanų korteles, kurių kiekvieno vertė yra beveik 2000 USD.

Skatinimo programa Kalispell mieste, Montanoje, apmokama iš vietos valdžios dotacijos ir yra skirta tik asmenims, kurie išlieka nuoseklūs Oxytocin ambulatorinės klinikos programoje.

Kalispell klinika, vadinama oksitocinu, nėra pirmoji, turinti skatinamąją priklausomybės nuo narkotikų programą.

Nuo 2021 m. Kalifornijoje, Vašingtone ir Viskonsine buvo atidaryta keletas klinikų, nes neseniai atlikti tyrimai rodo didžiulį skatinamųjų narkotikų priklausomybės programų veiksmingumą.

Vis dėlto gydytojai ir miesto pareigūnai Montanoje nerimauja, kad per jų programą siūlomos didelės pinigų sumos gali atsidurti pilkojoje federalinio įstatymo zonoje.

Viena iš problemų, iškeltų dėl Montanos oksitocino programos, yra ta, kad bendros sumos, kurios gali būti skiriamos jos pacientams, nėra tiksliai apibrėžtos. Nors klinika yra finansuojama vyriausybės, ji nepriklauso valstybės bandomajai programai, kuriai taikoma daugiau taisyklių.